La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de la habilitación sanitaria de cuatro laboratorios farmacéuticos que operaban sin contar con un director técnico responsable, un requisito indispensable para garantizar la seguridad y calidad de los medicamentos. La medida fue oficializada a través del Boletín Oficial.
Según informaron fuentes del organismo, las irregularidades fueron detectadas durante controles sistemáticos realizados por el Registro de Inscripción de Establecimientos. Allí se constató que las firmas no tenían profesionales habilitados inscriptos como directores técnicos, incumpliendo la normativa vigente que regula la actividad farmacéutica.
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Entre los establecimientos sancionados se encuentra Laboratorios Weltrap S.A., con sede en Rosario, dedicado a la elaboración de comprimidos, polvos y granulados. También fue revocada la habilitación de Carter Pack S.R.L., ubicada en el partido bonaerense de Tres de Febrero, especializada en el acondicionamiento primario y secundario de medicamentos.
La medida alcanzó además a Laboratorio Incaico S.A., radicado en la Ciudad de Buenos Aires, que producía polvos no estériles y medicamentos de origen vegetal, y a Pacemaker S.R.L., también porteña, dedicada a la importación y exportación de bolsas de sangre con anticoagulantes.
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Desde ANMAT remarcaron que las sanciones se apoyan en lo establecido por la Ley 16.463 y su decreto reglamentario, y que el objetivo central es proteger la salud pública. “Solo pueden operar establecimientos habilitados y bajo la supervisión de un profesional responsable”, indicaron, al tiempo que advirtieron que continuarán los controles en todo el país.
Fuente: ámbito financiero.
