El organismo detectó irregularidades en el aspecto y pH del producto y pidió a los usuarios suspender su uso. También prohibió una línea de productos capilares por riesgos para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso el retiro urgente y preventivo de tres lotes de las gotas oftálmicas Lacrigestina, un lubricante ocular de uso frecuente, tras detectar que no cumplen con los estándares de calidad establecidos.
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Los lotes alcanzados por la medida son: 44724 (vencimiento febrero 2026), 96694 (vencimiento septiembre 2026) y 049X4 (vencimiento octubre 2026). De acuerdo con ANMAT, presentaron fallas en los ensayos de aspecto y/o pH. El producto afectado corresponde a Lacrigestina (Hidroxipropilmetilcelululosa 300 mg/100 ml), solución oftálmica estéril en envase de 15 ml, Certificado N° 52330, elaborado por Biosintex S.A.
La agencia recomendó a quienes tengan unidades de estos lotes que eviten utilizarlas y consulten a su farmacia o profesional de salud. El organismo continúa con el seguimiento del retiro del mercado.
