domingo 2 agosto 2026

ANMAT prohibió productos capilares, insumos médicos y filtros de agua

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Actualizado: 02:51 02/08 | downtack.com

La ANMAT dispuso la prohibición de uso, comercialización y publicidad de una amplia gama de productos para el cabello de la marca “Ciencia Cosmética”, al constatar que carecen de inscripción sanitaria obligatoria. La medida, oficializada en el Boletín Oficial mediante la Disposición 886/2026, alcanza a alisadores, máscaras, shampoos, bálsamos y tratamientos en todas sus presentaciones y lotes.

Según el organismo, los artículos fueron detectados en plataformas digitales sin registro válido. En particular, advirtió que varios alisadores podrían contener formol (formaldehído), sustancia prohibida en este tipo de productos por su capacidad de liberar vapores tóxicos. La exposición aguda puede provocar irritación ocular y respiratoria, mientras que la crónica se asocia a dermatitis y mayor riesgo de carcinomas nasofaríngeos.

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En paralelo, a través de la Disposición 885/2026, la ANMAT suspendió el uso y ordenó el recupero del mercado de todos los lotes del medicamento inyectable “Solución Ringer Lactato Rigecin”, titularidad de Rigecin Labs S.A., tras detectar presuntos desvíos de calidad clasificados como “CRÍTICOS” y de prioridad “ALTA”. La firma deberá acreditar el retiro ante el Instituto Nacional de Medicamentos, que además dispuso la suspensión de sus actividades productivas.

La Disposición 887/2026, en tanto, prohibió el uso y comercialización del equipo médico “ACTIV.A.C.™ Therapy system” (serie VGBR38426), reportado como extraviado por la empresa importadora Suizo Argentina S.A. El dispositivo, de clase de riesgo III y destinado al tratamiento de heridas complejas, había sido cedido en consignación al Hospital Italiano de Buenos Aires.

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Por último, las Disposiciones 888/2026 y 889/2026 vetaron productos domisanitarios y dispositivos de acondicionamiento de agua de diversas marcas —entre ellas Blue Star, Bonnie Flag y Eagle Coolers— por carecer de registros o habilitaciones. La autoridad sanitaria inició sumarios contra las firmas responsables y notificó a las jurisdicciones correspondientes, al considerar que no puede garantizarse la trazabilidad ni las condiciones de manufactura.

Fuente: Infobae.

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