La ANMAT y el Juzgado Federal N.º 3 de La Plata investigan la presencia de bacterias mortales en ampollas del laboratorio HLB Pharma. La justicia ordenó inmovilizar todos los lotes y continúa el secuestro de productos.
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Una grave crisis sanitaria sacude al sistema de salud argentino tras confirmarse al menos 34 muertes relacionadas con el uso de fentanilo contaminado, distribuido por el laboratorio HLB Pharma Group S.A.. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), encabezada por Nélida Bisio, junto al juez Ernesto Kreplak, ordenaron el retiro de tres lotes del producto sospechado de estar vinculado a los fallecimientos.
Los lotes identificados como 31202, 31244 y 31200 contienen ampollas de “Fentanilo HLB/Citrato de Fentanilo” con concentración 0,05 mg/ml. El lote 31202, en particular, se relaciona con el fallecimiento de 17 pacientes en Santa Fe, 16 en Buenos Aires y uno en CABA, aunque las cifras podrían incrementarse con el avance de la investigación.
La fiscalización determinó que las ampollas estaban contaminadas con Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, y se investiga una tercera bacteria hallada en las llamadas «muestras museo», secuestradas en la planta de Laboratorios Ramallo, donde se elabora exclusivamente el medicamento para HLB.
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La Justicia ordenó allanamientos múltiples, entre ellos a droguerías en Rosario, Sunchales, Caballito, Paternal y Santa Fe, y al propio Hospital Italiano de La Plata, donde se detectó el primer brote con 18 infectados, de los cuales 15 murieron. Además, se incautaron más de 2.400 ampollas, documentación, y reportes de control de calidad, además de facturas de venta que evidencian la circulación de los lotes involucrados.
El juez Kreplak exigió que ANMAT y las droguerías de todo el país informen con urgencia si poseen stock de los lotes comprometidos, bajo advertencia judicial. Mientras tanto, HLB Pharma permanece bajo investigación y no se descartan futuras imputaciones a los responsables técnicos y empresarios vinculados, como Ariel García Furfaro, ex director del laboratorio.
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El caso ha generado alarma por las fallas en el sistema de control sanitario, reavivando el debate sobre la seguridad de los medicamentos críticos en el país. La ANMAT había recibido una advertencia inicial el 8 de mayo, pero recién el 13 de mayo prohibió la comercialización de todos los productos de HLB Pharma.
Se espera en las próximas horas el informe final de los análisis bacteriológicos para determinar cómo los microorganismos ingresaron al fármaco y si hay otros lotes contaminados.
Fuente: Infobae
Foto: Archivo
