Un grupo de especialistas del CONICET y la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) logró un avance significativo en la búsqueda de tratamientos más efectivos para la enfermedad de Chagas en su fase crónica, una etapa para la cual hoy existen opciones limitadas y con numerosos efectos adversos. El hallazgo fue publicado en la revista científica Frontiers in Microbiology.
La propuesta consiste en reposicionar un medicamento ya aprobado por la FDA para ciertos tipos de cáncer, llamado sorafenib. A través de estudios bioinformáticos y ensayos in vitro, los investigadores demostraron que esta droga inhibe una proteína clave del parásito Trypanosoma cruzi, causante del Chagas, impidiendo su reproducción y capacidad infectiva.
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El blanco terapéutico identificado es la proteína TcSR62, fundamental para la supervivencia del parásito dentro del organismo humano. “Nuestros resultados indican que TcSR62 no solo es un blanco terapéutico prometedor, sino que además existen medicamentos ya disponibles en el mercado que podrían reutilizarse con éxito”, explicó Gabriela Levy, investigadora del CONICET y líder del estudio.
Actualmente, los tratamientos disponibles como el benznidazol y el nifurtimox son más efectivos en etapas tempranas de la enfermedad y conllevan importantes efectos secundarios. Esta nueva alternativa podría significar un cambio de paradigma, especialmente para los millones de pacientes que ya han ingresado en la fase crónica y que enfrentan una realidad sin soluciones médicas satisfactorias.
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El descubrimiento abre la puerta al desarrollo de terapias más accesibles, seguras y efectivas para una de las enfermedades desatendidas más prevalentes en América Latina. La reutilización de medicamentos existentes representa además una estrategia económica y acelerada para ofrecer soluciones a gran escala.
Fuente: Noticias Argentinas.
