En agosto de 2023, un equipo médico del Sanatorio Garat de Concordia detectó un brote infeccioso entre pacientes oncológicos que encendió las alarmas sobre la calidad de los medicamentos. La infectóloga Florencia Prieto identificó la bacteria Ralstonia mannitolítica en ampollas de dexametasona cerradas, lo que indicaba contaminación en el proceso de producción. La advertencia fue comunicada a las autoridades sanitarias, pero la respuesta oficial resultó insuficiente.
Según Prieto, la denuncia fue respaldada con evidencia científica, cultivos positivos y observaciones clínicas claras. Sin embargo, la ANMAT respondió que el producto era “aceptable” y no realizó nuevas inspecciones sobre la planta productora. “Nos quedamos perplejos ante la liviandad del análisis”, señaló la especialista, quien destacó que, gracias a la rápida reacción del equipo médico, no hubo víctimas fatales en ese momento.
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El caso vuelve a cobrar relevancia tras confirmarse casi 100 muertes vinculadas al uso de fentanilo adulterado en distintos establecimientos de salud del país. Para Prieto, la tragedia pudo haberse evitado si los organismos de control hubieran reaccionado de manera más contundente ante las alertas tempranas. “Si las señales se desestiman, el riesgo se perpetúa”, advirtió.
La especialista explicó que la bacteria hallada se asocia a ambientes acuosos y que su presencia en ampollas cerradas indica fallas de esterilización industrial. Además, remarcó que el episodio de Concordia fue documentado en artículos científicos y que toda la evidencia permanece disponible para la Justicia y las autoridades sanitarias.
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“Este caso demuestra la importancia de escuchar a los profesionales de primera línea y fortalecer los sistemas de farmacovigilancia. La seguridad de los pacientes depende de controles eficaces y de respuestas rápidas ante irregularidades graves”, concluyó Prieto en diálogo con Infobae.
Fuente: Infobae.
