La nueva disposición moderniza el sistema nacional y amplía el listado de fármacos que deberán registrarse para garantizar seguridad, calidad y acceso seguro a los pacientes.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) implementó la Disposición 6223/2025, que actualiza el Sistema Nacional de Trazabilidad de medicamentos en Argentina.
El objetivo es reforzar la seguridad sanitaria y la transparencia en toda la cadena de suministro, desde la producción hasta la dispensa, para prevenir robos, fraudes y falsificaciones.
LEE TAMBIÉN | ARCA habilitó la digitalización de trámites en Tierra del Fuego
La medida amplía el listado de ingredientes farmacéuticos activos que deberán ser controlados. Se incluirán especialmente aquellos de alto costo, riesgo de uso indebido o vinculados con enfermedades crónicas y de alta complejidad.
Hasta ahora, los estupefacientes y psicotrópicos se controlaban con vales en papel a nivel provincial. Con la nueva normativa, el seguimiento será digital, uniforme en todo el país y sujeto a auditorías con sanciones en caso de incumplimiento.
La disposición también establece que los laboratorios y distribuidores tendrán 45 días hábiles para adecuarse si ya cuentan con productos que incluyan sustancias incorporadas recientemente al sistema.
Con la trazabilidad en línea, cada movimiento quedará registrado en tiempo real, lo que permitirá detectar irregularidades con mayor rapidez y dar una respuesta coordinada para proteger la salud de la población.
Fuente: Ministerio de Salud.
