Foto de archivo.
La medida incorpora diez nuevos grupos de medicamentos que ya no requerirán receta médica para su compra. Al cambiar de categoría, también dejarán de contar con los descuentos que aplican las obras sociales y las prepagas en farmacias.
El Gobierno nacional amplió el listado de medicamentos que podrán adquirirse sin receta médica al autorizar el cambio de condición de expendio para diez nuevos grupos de principios activos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad. La decisión fue oficializada mediante una disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), publicada este martes en el Boletín Oficial.
Con esta modificación, los productos alcanzados pasan a ser de venta libre, lo que facilita su acceso para los consumidores. Sin embargo, el cambio también implica que dejarán de recibir los descuentos obligatorios que obras sociales y empresas de medicina prepaga aplican sobre los medicamentos que requieren prescripción médica.
Entre los principios activos incorporados se encuentran tratamientos para alergias, trastornos digestivos, mareos, tos con flema, afecciones oculares, sudoración excesiva y lesiones bucales. La medida también incluye la ivermectina en loción tópica al 0,5%, además de formulaciones con trimebutina, levocetirizina, fexofenadina, dimenhidrinato, olopatadina, carboximetilcisteína y otras combinaciones de uso frecuente.
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Desde la ANMAT señalaron que la decisión se basa en la revisión de medicamentos con un perfil de seguridad y eficacia ampliamente comprobado. Para obtener la autorización de venta libre, los productos debieron demostrar al menos cinco años de comercialización bajo receta en Argentina sin registrar eventos adversos graves que modificaran su relación entre beneficios y riesgos.
El organismo también evaluó la experiencia acumulada en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia y tomó como referencia las decisiones de agencias regulatorias internacionales, entre ellas la FDA de Estados Unidos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la AEMPS de España, la ANVISA de Brasil y el INVIMA de Colombia, donde estos principios activos ya podían adquirirse sin receta.
La implementación será gradual. Los laboratorios podrán continuar comercializando los lotes fabricados antes de la entrada en vigencia de la disposición con los envases actuales. En cambio, las nuevas partidas deberán incorporar la leyenda «Venta Libre», actualizar sus envases, incluir un código QR con el prospecto y adecuar las presentaciones según las dosis y duración de los tratamientos autorizados.
Esta disposición forma parte del proceso iniciado en 2024 para ampliar el acceso a medicamentos de venta libre. En esa etapa ya habían sido incorporados los inhibidores de la bomba de protones, conocidos como «prazoles», además de productos con acetilcisteína, aciclovir, amorolfina, ciertos laxantes y algunas formulaciones dermatológicas. Con la nueva actualización, el listado vuelve a extenderse e incorpora alternativas de uso habitual para distintas afecciones de baja complejidad.
