miércoles 8 julio 2026

ANMAT prohibió equipos estéticos usados sin habilitación

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Actualizado: 11:05 08/07 | downtack.com

La ANMAT dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución de los equipos estéticos Dermotherap modelos AQUA y SIENNA, luego de una inspección en un departamento del barrio porteño de Recoleta donde se realizaban procedimientos médicos sin habilitación. Los inspectores constataron que ambos dispositivos carecían de registro sanitario y no contaban con documentación que acreditara su origen.

El operativo se llevó a cabo en un consultorio improvisado ubicado en la calle Mansilla al 2500, donde un hombre que se presentó como médico atendía pacientes para realizar tratamientos faciales y corporales, aplicación de toxina botulínica, ácido hialurónico, mesoterapia y curaciones postquirúrgicas. El establecimiento no tenía habilitación sanitaria y la información aportada sobre los equipos resultó inconsistente, incluso con una factura presentada posteriormente cuya fecha no coincidía con la fabricación real.

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La verificación de ANMAT confirmó que los modelos AQUA y SIENNA no estaban registrados y que la empresa fabricante, DERMOEQUIPOS SRL, nunca había tramitado la autorización correspondiente. La firma indicó que ambos equipos dejaron de producirse en enero de 2025 pero habían sido comercializados durante 2024, lo que generó dudas sobre su trazabilidad. El organismo advirtió que existen productos similares debidamente aprobados, pero estos dispositivos no cuentan con garantías de seguridad.

La disposición oficial remarcó que, al desconocerse las características técnicas de los equipos incautados, su uso representa un riesgo potencial para los pacientes. Además, alertó que podrían existir unidades aún en circulación o uso, motivo por el cual se adoptó una medida preventiva de alcance nacional para proteger a usuarios y adquirentes.

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Como parte del procedimiento, la ANMAT inició un sumario sanitario contra DERMOEQUIPOS SRL y su director técnico por presuntas infracciones a la Ley 16.463 y a la normativa vigente que exige el registro obligatorio de todo producto médico comercializado en el país. La investigación continúa bajo seguimiento del Departamento de Control de Mercado y la Justicia porteña.

Fuente: Infobae.

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