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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una disposición para prohibir la distribución y comercialización de electrobisturís en Argentina. La medida fue oficializada a través de la Disposición 9188/2024, publicada en el Boletín Oficial, luego de que se detectaran productos sin autorización, ni titular en el país, y con irregularidades en sus etiquetas, durante una inspección de rutina realizada en la sede de la empresa PROVEMEDICA S.A.
Según el Departamento de Control de Mercado, se constató que algunos electrobisturís presentaban su fecha de vencimiento tachada con una línea gruesa de color negro, y carecían de información sobre su marca y fabricante. Ante esta situación, se ordenó la toma de vistas fotográficas de las unidades y se dispuso la inhibición preventiva de su uso y distribución en el establecimiento.
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Entre los productos identificados se encontraban:
- MSB® Electrosurgical Electrodes, BQ70W5, LOT 20090803, de MSB Medical (Wuhan) Co., Ltd.
- MSB® Electrosurgical Electrodes, BZ70, LOT 20090802, de MSB Medical (Wuhan) Co., Ltd.
- MSB® Electrosurgical Electrodes, BD70, LOT 19030501, de MSB Medical (Wuhan) Co., Ltd.
Fuente y foto: Ámbito Financiero
