La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, distribución y comercialización en todo el país de un producto falsificado que se ofrecía como comprimidos de Ozempic, un fármaco indicado para tratar la diabetes tipo 2. La medida se formalizó mediante la Disposición 5842/2025, publicada este lunes en el Boletín Oficial.
El medicamento original solo se comercializa como solución inyectable bajo receta y en estuches con viales. La versión falsificada, atribuida a las empresas Pharma Argentina S.A. y MD Pharma, carece de habilitación y registro ante Anmat, según verificaron las autoridades. La compañía titular del registro del verdadero Ozempic denunció la existencia del producto fraudulento promocionado en redes sociales y entregó una muestra a las autoridades.
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La investigación determinó que el producto adulterado es ilegítimo y que no fue elaborado ni distribuido por un laboratorio autorizado. Por ello, Anmat dispuso la prohibición de todas las dosis, presentaciones y lotes del medicamento falso en el país, y emitió una alerta pública para advertir sobre su circulación.
El organismo difundió imágenes comparativas entre el producto auténtico y el adulterado, instando a profesionales de la salud y a la ciudadanía a verificar el origen de los medicamentos antes de su uso. Además, la denuncia fue remitida a la Justicia, que inició una investigación penal sobre el caso.
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La prohibición se fundamenta en la legislación nacional que prohíbe la elaboración, tenencia, circulación y entrega de productos ilegítimos, y se implementó como acción preventiva para proteger la salud de los consumidores. La disposición lleva la firma de la administradora nacional, Nélida Agustina Bisio, y fue comunicada a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales.
Fuente: La Nación.
