La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ratificó ante la Justicia federal su denuncia por el brote de neumonía asociada al uso de fentanilo contaminado, que ya dejó nueve muertos y al menos 20 afectados en centros de salud de La Plata y Rosario. La presentación se realizó este miércoles en los tribunales federales de La Plata.
El equipo legal de la Anmat, encabezado por Adrián Basualdo Galli, coordinador de Asuntos Judiciales del organismo, compareció durante más de dos horas y media ante el Juzgado Federal N.º 3, a cargo del juez Ernesto Kreplak, y la Secretaría Penal N.º 8. Allí no solo confirmaron la denuncia presentada días atrás, sino que también aportaron nueva documentación.
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De acuerdo con lo informado por el Ministerio de Salud de la Nación, 18 personas contrajeron una infección microbiana tras recibir el fármaco Fentanilo HLB en el Hospital Italiano de La Plata. Aún no está confirmada la causa exacta de las muertes, aunque el nexo con el uso del medicamento es una de las principales hipótesis.
A raíz de lo sucedido, el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname) inició una investigación sobre el laboratorio productor del fentanilo utilizado en los casos denunciados. Durante una inspección a la planta de Laboratorios Ramallo, en el Parque Industrial Comirsa, se detectó la elaboración de medicamentos sin autorización ni cumplimiento de buenas prácticas farmacéuticas para la empresa HLB Pharma Group SA.
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La causa está caratulada como averiguación de delito contra la salud pública. Ahora será tarea del magistrado determinar si se declara competente para avanzar con la investigación penal sobre lo que podría constituir un grave caso de negligencia o delito sanitario con consecuencias letales.
Fuente: LA NACIÓN.
