El hallazgo abre una vía de tratamiento para el 50% de los pacientes con tumores hipofisarios que no responden a las terapias convencionales.
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Un equipo interdisciplinario de investigadores del CONICET, la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) y el Hospital Privado Universitario de Córdoba logró identificar un nuevo blanco terapéutico prometedor para tratar un tipo de tumor hipofisiario resistente a los medicamentos actuales, un avance que podría cambiar el abordaje clínico en pacientes que no responden a la terapia habitual.
El estudio, publicado en la revista Neuro Oncology, se enfoca en los tumores somatotropos, un subtipo de los tumores neuroendocrinos hipofisarios (PitNETs), que son el segundo tipo más común de tumores intracraneales. Aunque la cirugía transesfenoidal es el tratamiento de primera línea, muchos pacientes requieren medicación adicional, habitualmente basada en análogos de somatostatina como el Octreótido. Sin embargo, aproximadamente la mitad de ellos no obtiene los resultados esperados con este fármaco.
La investigación reveló que la inhibición de una proteína llamada SHP2 reduce significativamente el crecimiento de estos tumores en modelos preclínicos. “El trabajo preclínico lo comprobó y ahora se abren las puertas para avanzar hacia el desarrollo de nuevas posibilidades terapéuticas”, explicó Juan Pablo Petiti, investigador del CONICET y líder del estudio.
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La hipófisis, ubicada en la base del cerebro, regula funciones vitales como el crecimiento y la fertilidad a través de la producción hormonal. Cuando allí se desarrollan tumores, pueden provocar alteraciones importantes en la salud. Este descubrimiento abre una nueva esperanza para quienes enfrentan tratamientos limitados y resistencia farmacológica.
El hallazgo sienta las bases para futuras investigaciones que podrían derivar en ensayos clínicos y, eventualmente, en terapias más efectivas y personalizadas para combatir estos tumores resistentes.
Fuente y foto: Noticias Argentinas
