El Congreso de los Diputados de España aprobó la Ley ELA, que garantiza atención integral para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. La normativa recibió el apoyo unánime de todos los partidos políticos y será una referencia para abordar otras afecciones de alta complejidad.
Pacientes y cuidadores, como el exfutbolista Juan Carlos Unzué y el senador socialista Juan Ramón Amores, estuvieron presentes en el Congreso. La ley permitirá agilizar el reconocimiento de discapacidad, asistencia 24 horas en fases avanzadas y mantener las cotizaciones de cuidadores, aspectos clave que, según el Partido Popular, requieren una dotación de 250 millones de euros anuales.
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El retraso en la aprobación de esta ley ha afectado a cientos de personas diagnosticadas en los últimos tres años, y ahora se espera que el Gobierno elabore un reglamento en un plazo de un año que concrete el alcance de los beneficiarios.
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó que España se sitúa «a la vanguardia» en los cuidados de pacientes con enfermedades neurológicas irreversibles. La ley también beneficiará a pacientes con afecciones como Huntington, alzhéimer o párkinson, impulsando áreas de investigación específicas.
Fuente: EFE
Foto: Tododisca
