El juez federal expuso ante la Comisión de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo Contaminado y reveló la magnitud del brote sanitario, que ya dejó 124 muertes. Diputados citarán a las autoridades del Ministerio de Salud y ANMAT.
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El juez federal Ernesto Kreplak participó este miércoles de la reunión de la Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo Contaminado en la Cámara de Diputados, donde presentó datos clave sobre la crisis sanitaria que comenzó en el Hospital Italiano de La Plata y que ya se expandió a nivel nacional. Durante su exposición, el magistrado confirmó que, tras un estudio de trazabilidad, circularon más de 154 mil ampollas adulteradas, un número que dimensiona la magnitud del brote.
Kreplak explicó que el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) retuvo siete lotes de ampollas por presunta contaminación, de los cuales dos resultaron positivos tras ser analizados. El juez reconstruyó la cronología de los hechos y detalló cómo se expandió el brote que inicialmente afectó a 15 pacientes y provocó dos muertes en el Hospital Italiano de La Plata.
La presidenta de la comisión, Mónica Fein, anunció que fueron citados el ministro de Salud, Mario Lugones, y la titular de la ANMAT, Agustina Bisio, para brindar explicaciones en una reunión informativa prevista para el miércoles 26 de noviembre a las 9. En caso de no poder asistir, la convocatoria se trasladará al jueves 27 a las 11.
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Durante estas semanas, los legisladores continuarán trabajando en la redacción del informe final de la comisión investigadora, en el que cada bloque podrá proponer modificaciones, matices o disidencias. La firma del dictamen está prevista para la primera semana de diciembre, una vez saldadas las diferencias.
Kreplak informó que, hasta el momento, la Justicia contabiliza 124 fallecimientos vinculados a la ingesta de fentanilo contaminado, aunque el número definitivo de víctimas —fatales y no fatales— se conocerá antes del inicio de la feria judicial, que comenzará el 26 de diciembre y se extenderá hasta el 31 de enero de 2026. El magistrado precisó que la droga adulterada provenía de HLB Pharma Group SA y estaba contaminada con dos bacterias, lo que motivó la denuncia ante la ANMAT, la emisión de una alerta sanitaria y la posterior causa penal.
Durante su intervención en el Congreso, Kreplak remarcó que, pese a que la investigación judicial sigue en trámite, es obligación brindar información clara: “Tenemos una función específica que es garantizar el éxito de la investigación y respetar los derechos de las partes”. Además, señaló que un punto central del expediente será determinar si las muertes fueron provocadas por la bacteria o por la medicación.
“Tenemos el deber de dar respuesta por este suceso, porque esto que ocurrió no debió haber ocurrido”, concluyó el magistrado.
Fuente y foto: Noticias Argentinas
