La Cámara Federal de Apelaciones de La Plata analiza los procesamientos dictados por el juez Ernesto Kreplak contra 14 directivos de laboratorios que fabricaron fentanilo vinculado a la muerte de 124 pacientes, aunque hasta ahora se les atribuyen 20 fallecimientos. Los camaristas deberán resolver sobre el fondo de las apelaciones presentadas por los abogados defensores.
Entre los imputados se encuentran Ariel García Furfaro, propietario de Laboratorios Ramallo SA y HLB Pharma SA; su hermano Diego García Furfaro, y su madre Nélida Furfaro, también integrante del directorio. Los tres están detenidos, aunque la madre fue beneficiada con prisión domiciliaria.
La defensa, encabezada por el penalista Gastón Marano, cuestiona la imputación bajo la figura de “dolo eventual” y sostiene que la evidencia apunta a negligencia, no a intención de causar muertes. “Toda la prueba apunta a una negligencia, y no a una intención de matar”, afirmó Marano.
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Una novedad de la causa es el informe de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP sobre la composición química de las ampollas de fentanilo, entregado el 13 de octubre. El estudio cromatográfico determinó que las concentraciones de fentanilo eran aceptables y cumplían con los estándares internacionales de calidad, con valores entre 49 y 51 µg/mL. No se detectaron impurezas significativas.
Marano sostuvo que los resultados “disipan la posibilidad de que Ariel García desviara fentanilo al narcotráfico. Investigaron el fentanilo con peritos de parte y públicos y el resultado fue que la calidad era aceptable, que la concentración era la correcta. Punto”.
El fallo de Kreplak, en cambio, destaca “incumplimientos sistemáticos de las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF)” y documenta registros adulterados, documentación falsa y ocultamiento de información frente a inspecciones. Según el juez, estos incumplimientos derivaron en lotes contaminados con bacterias que afectaron a pacientes, sobre todo del lote 31202, fabricado en diciembre de 2024 y comercializado en enero de 2025.
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Además, el magistrado advirtió sobre posibles responsabilidades de funcionarios de ANMAT e INAME, aunque reconoció que las advertencias de estos organismos fueron ignoradas por los laboratorios. “Ni las inspecciones ni la intervención de la autoridad regulatoria impidieron que la empresa insistiera en la producción de lotes sin la garantía mínima de seguridad”, señala la resolución.
La defensa refuta la imputación de coautoría funcional y critica la utilización de datos personales y familiares de los García Furfaro como sustento de la acusación. Marano explicó: “El Cuerpo Médico Forense dijo que no hay nexo causal directo entre el fentanilo y las muertes y el juez sale a imputar por veinte muertes”.
Ahora, los camaristas deberán resolver la situación procesal de los 14 imputados y evaluar la presunta responsabilidad de cada uno en la mayor tragedia sanitaria del país, que marca un precedente clave para la regulación y fiscalización del sector farmacéutico en Argentina.
Fuente: Infobae
Foto: Archivo
