La Comisión Europea ha aprobado este martes el uso del fármaco lecanemab, también conocido comercialmente como Leqembi, para tratar el deterioro cognitivo leve en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer.
Esta aprobación llega tras un largo proceso de evaluación y está destinada exclusivamente a ciertos pacientes que cumplen condiciones específicas.
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El medicamento, desarrollado para ralentizar el deterioro cognitivo, solo podrá ser administrado a personas con una copia o ninguna del gen ApoE4, una variante genética vinculada al Alzheimer. Los pacientes con esta característica genética presentan menores riesgos de sufrir los efectos secundarios graves asociados con lecanemab, como la hinchazón cerebral y posibles hemorragias, conocidos como ARIA (Anomalías relacionadas con el amiloide).
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió una recomendación favorable en noviembre del año pasado, después de haber descartado previamente el medicamento debido a sus riesgos. El lecanemab está aprobado para ser usado bajo estrictos controles de seguridad, que incluyen resonancias magnéticas periódicas para monitorear cualquier síntoma de inflamación cerebral en los pacientes.
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A pesar de la aprobación europea, lecanemab ya se encuentra disponible en Estados Unidos desde hace un año, donde fue autorizado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA). Este tratamiento representa un avance importante en la lucha contra el Alzheimer, una enfermedad neurodegenerativa que afecta la memoria y la capacidad de realizar tareas cotidianas.
Este medicamento, por lo tanto, abre una nueva ventana de tratamiento para los pacientes con Alzheimer en sus etapas iniciales, aunque solo para aquellos que cumplen con los estrictos requisitos establecidos por las autoridades sanitarias.
Fuente: AP.
Foto: Andrew Brookes/Westend61/IMAGO
