En un acto celebrado en el Palacio Libertad, el Ministerio de Salud de la Nación presentó la edición aniversario del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), una publicación que recopila y analiza los datos de cáncer infantil relevados durante los últimos 25 años en el país.
El evento reunió a profesionales del sistema de salud, representantes de organismos públicos y privados, y organizaciones sociales, con el objetivo de visibilizar el impacto del trabajo sostenido del ROHA.
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El manual digital incluye estadísticas detalladas sobre la incidencia y distribución del cáncer infantil por edad, sexo y región, así como información sobre tasas de supervivencia y evolución de los tipos de cáncer más frecuentes en la población de 0 a 19 años. También se abordan temas sensibles como los segundos tumores y la situación de los grupos más vulnerables, como bebés y adolescentes.
Durante la presentación, el ministro de Salud, Mario Lugones, subrayó la importancia del ROHA como ejemplo de política sanitaria eficiente y de largo plazo. Destacó la labor de Florencia Moreno, fundadora del registro y actual coordinadora del Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer (PROCUINCA), quien impulsó su creación y consolidación a nivel nacional e internacional.
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El ROHA ha logrado captar más del 90% de los casos estimados de cáncer infantil en Argentina y se ha convertido en una herramienta estratégica para planificar políticas públicas, evaluar intervenciones sanitarias y fortalecer la red de atención en todo el país. Con la sanción de la Ley 27.674, este registro asumió un rol aún más relevante al gestionar el Certificado Único de Oncopediatría (CUOP), que garantiza derechos y beneficios a los pacientes.
La publicación aniversario, disponible en formato digital, busca democratizar el acceso a la información, fomentar la formación profesional y mejorar la toma de decisiones en todos los niveles del sistema de salud. Este hito reafirma el compromiso del Estado argentino con una atención equitativa y de calidad para todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer.
Fuente: Argentina.gob.ar
