El organismo alertó que el producto no está aprobado en esa presentación y que la firma que lo produce no está habilitada.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una advertencia por la circulación de unidades falsificadas del medicamento Ozempic, un fármaco utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
Según se informó, el producto detectado se presenta en forma de comprimidos de 25 mg bajo el nombre “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 60 tablets” y declara ser fabricado por la firma Pharma Argentina SA. Sin embargo, ANMAT confirmó que este formato oral no existe en ningún país del mundo.
MIRÁ TAMBIÉN | Destituyen a una escribana en La Pampa por faltas graves
“El único Ozempic aprobado y disponible a nivel global es de aplicación inyectable”, remarcó la entidad sanitaria. Además, la empresa mencionada como fabricante no cuenta con habilitación en la Argentina para producir ni importar medicamentos.
La denuncia fue iniciada por la firma Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular oficial del producto en el país, al detectar la comercialización de estas unidades adulteradas.
Desde ANMAT solicitaron a profesionales de la salud, instituciones médicas, distribuidores y al público en general que verifiquen las unidades que puedan tener en stock y, si detectan alguna similar a la señalada, se comuniquen de inmediato con el organismo.
Los canales habilitados para hacer la denuncia son el correo [email protected], el servicio ANMAT Responde ([email protected]), o bien la línea gratuita 0800-333-1234.
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación.
