La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) decidió dar un golpe contundente en el marco de la investigación que relaciona al fentanilo de HLB Pharma con la muerte de 38 pacientes.
Por orden del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, el organismo suspendió a la droguería ALFARMA S.R.L., ligada al empresario Ariel Fernando García, y ordenó además el retiro de todos los lotes en circulación de Fentanilo HLB.
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Este procedimiento, dispuesto tanto en la Disposición 3989/2025 como en la resolución de Nélida Bisio, tiene como objetivo salvaguardar a los pacientes de todo el país. La droga, de concentración 0,05mg/ml en ampollas de 5 ml, estaba bajo la lupa de la justicia luego de que el Instituto Malbrán-ANLIS encontró contaminación bacteriana en varias partidas distribuidas en el territorio nacional.
Hasta el momento, están involucrados específicamente los lotes 31202, 31245, 31246, 31247 y 31076. Por eso el retiro dispuesto por el magistrado Kreplak es de carácter preventivo pero total, alcanzando tanto a hospitales como a clínicas y farmacias en toda la Argentina. La ANMAT así deja claro que primero están la seguridad de los pacientes y el resguardo de la salud colectiva.
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Además de dar de baja a ALFARMA en el tránsito de productos médico-farmacéuticos, el procedimiento pone en evidencia que la empresa incurrió en “deficiencias muy graves y graves” en el manejo de los fármacos. La resolución permanecerá vigente hasta que la firma pueda demostrar que cumple con las Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos establecidas en la normativa.
Este golpe regulador pone en evidencia tanto el debilitado control en determinados eslabones de la comercialización de fármacos como el riesgo que puede acarrear para la salud de toda una comunidad. La investigación continúa bajo el procedimiento de la justicia federal de La Plata, con el objetivo de determinar responsabilidades en el fallecimiento de 38 pacientes en distintas clínicas del país.
