La Justicia investiga la muerte de 53 pacientes por lotes de fentanilo adulterado. El Gobierno nacional se suma como parte querellante mientras se analizan documentos clave y se apunta a los responsables de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.
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En el marco de la causa judicial por la fabricación y distribución de fentanilo clínico contaminado que estaría vinculado a la muerte de al menos 53 pacientes, el juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, aceptó al Ministerio de Salud de la Nación como parte querellante. La cartera encabezada por Mario Lugones había solicitado participar del expediente con el argumento de “proteger la salud pública” y “contribuir al esclarecimiento de los hechos”.
El expediente, que involucra a las empresas HLB Pharma Group S.A. y su fabricante exclusivo Laboratorios Ramallo, gira en torno a 267 sumarios administrativos abiertos por la ANMAT, de los cuales 117 refieren a desvíos de calidad que motivaron 133 alertas sanitarias. Entre los productos investigados se encuentra el lote 31202 de “Fentanilo HLB”, contaminado con bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Solo en el Hospital Italiano de La Plata, institución también aceptada como querellante, se denunciaron 18 casos de pacientes infectados, de los cuales 15 fallecieron.
El juez Kreplak también investiga las responsabilidades penales de los directivos de las firmas, entre ellos Ariel García Furfaro, cara visible de HLB Pharma, y su entorno familiar que integra el directorio. La situación de ambas compañías es crítica: están inhabilitadas por la ANMAT, sin producción activa y con empleados despedidos.
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En paralelo, la Justicia analiza un episodio de presunta vandalización ocurrido el 11 de mayo en la sede de HLB Pharma en San Isidro, días antes de los allanamientos que permitieron el secuestro de documentación clave. Videos que circularon muestran documentos en el suelo, escrituras en las paredes y bolsas con papeles, en un contexto de aparente intento de destrucción de pruebas.
La investigación sigue su curso mientras el juzgado espera el informe de peritos del Cuerpo Médico Forense sobre el batch récord del lote investigado, documento clave que podría confirmar si hubo negligencia o manipulación dolosa en la elaboración del medicamento contaminado.
Fuente: Infobae
Foto: Archivo
