La medida busca agilizar la aprobación de medicamentos biológicos y asegurar su disponibilidad en Argentina, reduciendo costos y fomentando la competencia.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) anunció una disposición para promover la producción de biosimilares en Argentina. El objetivo es simplificar los trámites de aprobación y facilitar el acceso a tratamientos biológicos esenciales.
Esta medida permitirá que el país desarrolle medicamentos y vacunas que actualmente deben importarse. Con ello, se busca garantizar la seguridad sanitaria y reducir la dependencia de mercados internacionales, asegurando el stock en caso de dificultades en el abastecimiento.
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El desarrollo de biosimilares fomentará la competencia en el mercado farmacéutico, impulsando la innovación y reduciendo costos. Un ejemplo claro es el del pembrolizumab, un medicamento oncológico cuyo precio cayó un 60% en Argentina tras la aparición de un biosimilar producido por Elea.
Además de beneficiar a los pacientes con tratamientos más accesibles, la producción local fortalecerá la industria farmacéutica nacional. Argentina podrá posicionarse como un proveedor competitivo en América Latina, reduciendo el déficit comercial del sector, que actualmente ronda los 700 millones de dólares.
El caso argentino sigue el modelo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que en 2006 aprobó su primer biosimilar. Experiencias internacionales han demostrado que estos medicamentos pueden costar entre un 55% y un 85% menos que los originales, facilitando su acceso.
Fuente: TN.
Foto ilustrativa de archivo.
