La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos busca retirar medicamentos con fenilefrina, común en tratamientos para el resfriado.
La FDA anunció que eliminará gradualmente la fenilefrina como ingrediente en medicamentos orales para el resfriado y la congestión nasal. Estudios recientes demostraron que esta sustancia, presente en productos como Sudafed y Dayquil, no es más efectiva que un placebo para aliviar la congestión, lo que ha llevado a los reguladores a replantear su uso.
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La decisión responde a la revisión de investigaciones que cuestionan la eficacia de la fenilefrina en forma de pastillas y jarabes. Sin embargo, su uso en aerosoles nasales, menos populares, sigue siendo considerado efectivo. Este cambio afectará a medicamentos con ventas anuales de más de 1.800 millones de dólares en Estados Unidos y obligará a las farmacéuticas a reformular o retirar sus productos del mercado.
Para los consumidores, esto significará buscar alternativas para el alivio de la congestión nasal. Opciones como pseudoefedrina, disponible en productos como Claritin D, o soluciones salinas y esteroides nasales son recomendadas por médicos como tratamientos más efectivos. Los aerosoles antihistamínicos también ofrecen alivio rápido en casos de congestión temporal.
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El proceso de eliminación será gradual, ya que la FDA deberá recibir comentarios públicos y de la industria antes de tomar una decisión definitiva. Una vez finalizado, los fabricantes tendrán más de un año para cumplir con las nuevas regulaciones. Sin embargo, podrían retrasar el proceso solicitando audiencias adicionales.
Fuente: AP
Foto: Jonathan Poet – AP
