La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció esta semana la revisión de 22 medicamentos para evaluar su posible cambio de venta bajo receta a venta libre.
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Esta iniciativa busca facilitar el acceso a ciertos fármacos, que van desde complejos vitamínicos y cremas antialérgicas hasta analgésicos, antifúngicos y laxantes.
La revisión fue solicitada por el Ministerio de Salud de la Nación, que busca reetiquetar aquellos medicamentos que hayan demostrado seguridad y eficacia durante al menos cinco años en el mercado nacional.
La disposición 3228/2024, publicada en el Boletín Oficial, detalla que el proceso seguirá criterios rigurosos, tomando en cuenta documentos internacionales, como los elaborados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Comisión Europea.
Entre los medicamentos en evaluación se encuentran los siguientes:
– Retinol / Retinaldehido (Vitamina A Palmitato) + Alantoína + Tocoferol (Vitamina E).
– Retinol / Retinaldehido (Vitamina A Palmitato) + Ácido Bórico + Óxido De Zinc.
– Sulfadiazina de Plata/ Sulfadiazina Sódica (Sulfadiazina) + Lidocaína Clorhidrato (Lidocaína) + Retinol / Retinaldehido (Vitamina A Palmitato).
– Tocoferol (Vitamina E) + Extracto De Isoflavona.
– Betametasona Acetato/ Betametasona Dipropionato/ Betametasona Fosfato Sódico / Betametasona 17 – Valerato (Betametasona), Gentamicina Sulfato (Gentamicina) + Miconazol Nitrato (Miconazol).
– Clonixinato de Lisina.
– Fluticasona.
– Lactulosa.
– Amorolfina.
– Acetilcisteína.
– Diosmina + Hesperidina.
– Bismuto Ioduro / Bismuto Nitrato / Bismuto Subcitrato (Bismuto).
– Oxibutinina Clorhidrato (Oxibutinina).
– Tadalafilo.
– Esomeprazol.
– Omeprazol.
– Lansoprazol.
– Pantoprazol.
– Senósido A Y B / Senósido A / Senósido B.
– Aciclovir.
– Ibuprofeno.
– Orlistat.
La ANMAT aseguró que la revisión se realizará conforme a la Clasificación ATC (Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system) de la OMS, y busca garantizar la seguridad y protección de los consumidores.
En caso de que los medicamentos pasen a ser de venta libre, podrán continuar siendo comercializados sin cambios en sus envases o prospectos, aunque se implementará un etiquetado especial, conocido como “cáscara de huevo”, para indicar la nueva condición de venta.
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La ANMAT comunicó estas medidas a cámaras y confederaciones relacionadas con la producción y comercialización de medicamentos en el país, con el objetivo de garantizar el acceso a fármacos seguros y eficaces bajo la nueva clasificación.
Fuente: Infobae.
Foto: LinkedIn.
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