La alfombra roja de los Premios Oscar volvió a ser escenario de historias personales que trascendieron el cine. En la última edición de la ceremonia organizada por la Academia de Artes y Ciencias Cinematográficas, uno de los nombres que generó mayor repercusión fue el del actor británico Adam Pearson, quien asistió por primera vez al evento y utilizó la ocasión para visibilizar la enfermedad genética que padece.
El intérprete convive desde niño con Neurofibromatosis tipo 1, un trastorno poco frecuente que provoca alteraciones en la pigmentación de la piel y el crecimiento de tumores en el tejido nervioso. La condición puede afectar distintas zonas del sistema nervioso, incluido el cerebro y la médula espinal, y se estima que aparece en aproximadamente una de cada 2500 personas.
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Antes de ingresar a la ceremonia, Pearson compartió un mensaje en sus redes sociales donde expresó la emoción de participar en uno de los eventos más importantes de la industria cinematográfica. En la publicación recordó el largo camino recorrido desde su infancia hasta llegar a sentarse junto a figuras del cine mundial en la gala.
El actor nació y creció en Croydon, al sur de London, junto a su hermano gemelo Neil. Ambos fueron diagnosticados con la misma enfermedad, aunque en el caso de Adam la afección provocó cambios visibles en su rostro a medida que fue creciendo.
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Pearson ha contado en distintas entrevistas que durante su infancia y adolescencia sufrió burlas y discriminación debido a su apariencia física. Sin embargo, con el paso del tiempo logró abrirse camino en la actuación y convertirse en un referente en la lucha por la inclusión y la visibilización de personas con enfermedades poco frecuentes.
Fuente: La Nación.
