El escándalo que rodea a HLB Pharma, laboratorio vinculado al fentanilo contaminado que causó 96 muertes, sumó nuevas denuncias este domingo. Una ex empleada relató que el dueño de la empresa, Ariel García Furfaro, habría sido avisado previamente sobre inspecciones de ANMAT, lo que permitía “acomodar papeles y evitar que se descubrieran desvíos en el proceso productivo”.
La trabajadora, que preservó su identidad, aseguró que dentro del laboratorio se contrataba personal sin idoneidad, algunos incluso sin título secundario, para completar planillas y simular controles que nunca se realizaban. Denunció además que la higiene era deficiente, se falseaban registros manualmente y que la línea productiva carecía de limpieza y seguimiento adecuados para fármacos de alto riesgo como el fentanilo.
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Según la ex analista, las condiciones de trabajo eran extremas: “En pleno verano, los chicos de producción entraban a veces en ropa interior y con las puertas abiertas por el calor; no había aire acondicionado”, señaló. También confirmó que el lote de fentanilo contaminado, fabricado en diciembre, ya había dado positivo en controles internos, pero nunca se notificó a las autoridades sanitarias ni al público.
El caso sigue bajo investigación federal. La sede del laboratorio en San Isidro fue allanada por la Policía Federal y se localizaron las 232 ampollas faltantes del lote adulterado, que presentaban las mismas bacterias que provocaron las muertes de pacientes en terapia intensiva. Hasta el momento, no hay detenidos vinculados al laboratorio.
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Las denuncias reavivan el debate sobre la fiscalización de laboratorios y la necesidad de controles estrictos en la producción de medicamentos de alto riesgo, mientras familiares de las víctimas exigen respuestas y sanciones por las graves irregularidades que pusieron en riesgo decenas de vidas.
Fuente: Clarín.
