La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética y crónica que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo. La principal complicación de esta patología es la producción de moco espeso que obstruye los órganos, complicando la respiración y la digestión. Durante años, los pacientes sufrieron una odisea diagnóstica, pero los recientes avances médicos están marcando un antes y un después.
MIRÁ TAMBIÉN | «La Noche de la Pizza y la Empanada»: Dónde y cómo participar
Uno de los tratamientos que revolucionó el manejo de la fibrosis quística es la triple terapia (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor). Este tratamiento, disponible en Argentina desde 2021, mostró resultados muy positivos en la mejora de la función pulmonar y la calidad de vida de los pacientes. Recientemente, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó una nueva presentación del tratamiento en forma de granulado, destinada a pacientes de tan solo 6 meses de edad, lo que amplía significativamente el acceso a los más pequeños.
Los estudios realizados en hospitales pediátricos de referencia, como el Hospital Garrahan y el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, demostraron que este tratamiento no solo mejora los síntomas respiratorios, sino que también ralentiza la progresión de la enfermedad. Esto es fundamental para los pacientes, especialmente aquellos que requieren una intervención temprana para prevenir complicaciones graves en la vida adulta.
MIRÁ TAMBIÉN | AMIA celebra su 130° aniversario con una gala especial en el Teatro Colón
El doctor Claudio Castaños, jefe del Servicio de Neumología Pediátrica del Hospital Garrahan, destacó en una entrevista reciente los sorprendentes resultados de la triple terapia: «Muchos pacientes que estaban en lista de espera para un trasplante pulmonar pudieron ser retirados gracias a la mejora en su función pulmonar».
Fuente: Infobae.
Foto: Portal Garrahan.
