La investigación, que combina nuevas técnicas de biología molecular con caracterización clínica y patológica, busca mejorar el diagnóstico y la toma de decisiones para pacientes con este tipo de cáncer.
El estudio, resultado del trabajo conjunto entre el área clínica y el área de laboratorio molecular de endocrinología, junto con especialistas de Cirugía General y Anatomía Patológica, apunta a comprender las bases moleculares del cáncer de tiroides en pacientes pediátricos. El objetivo final es desarrollar tratamientos personalizados basados en la edad, formas de presentación y respuestas al tratamiento.
La directora médica ejecutiva, Patricia García Arrigoni, destacó la importancia de este reconocimiento y subrayó el valor del enfoque interdisciplinario. La investigación no solo busca obtener diagnósticos más precisos sino también personalizar los tratamientos, mejorando así la calidad de atención para cada paciente.
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El cáncer papilar de tiroides en pediatría, en su mayoría esporádico, puede, en casos menos frecuentes, formar parte de un síndrome hereditario de predisposición a tumores. La investigación no solo avanzó en comprender estos aspectos moleculares, sino que también permitió diagnosticar a pacientes portadores de mutaciones vinculadas a este síndrome.
La jefa del servicio de Endocrinología, Marta Ciaccio, resaltó la importancia del trabajo en equipo y cómo los estudios moleculares más complejos han contribuido a beneficiar los tratamientos para este tipo específico de cáncer de tiroides en la población pediátrica.
En resumen, la investigación pionera del Hospital Garrahan destaca por su enfoque interdisciplinario y su contribución a la medicina de precisión, marcando un hito en el abordaje del cáncer de tiroides infantil.
Fuente Télam.
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