La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó retirar del mercado dos marcas de jabón líquido para manos que se comercializaban sin registro sanitario ni autorización para su elaboración. La medida alcanza a todos los lotes, presentaciones y canales de venta, incluyendo plataformas digitales.
Los productos afectados son el “Jabón líquido para manos” marca SWELL, elaborado por Grupo Jac S.A., y el “Jabón líquido, KEEPER”, fabricado por Keperchem SRL. En ambos casos, las inspecciones oficiales confirmaron que las firmas carecían de habilitación para producir cosméticos y que los artículos no figuraban en las bases de datos de productos aprobados por la ANMAT.
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En el caso de SWELL, una auditoría del Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal detectó que el establecimiento fabricaba y envasaba jabones pese a no contar con autorización. El organismo explicó que, al tratarse de un cosmético sin inscripción, no es posible garantizar su seguridad, eficacia ni la composición declarada.
Situación similar ocurrió con la marca KEEPER, comercializada en bidones de cinco litros en variedades “manzana verde” y “neutro”. Durante la verificación de datos, la ANMAT constató que el laboratorio declarado en Villa Martelli no funcionaba y que el producto no tenía registro vigente. Por ese motivo, se dispuso frenar de inmediato su distribución y publicidad hasta que la empresa regularice su situación.
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Además de los jabones, el organismo dictó otras prohibiciones. Una de ellas recayó sobre material médico rotulado como “igb central de esterilización – MEDICAL ELEMENT”, tras detectarse reprocesamiento indebido y cambio de fechas de vencimiento. También se inmovilizaron bombas de infusión Plum™ A+ pertenecientes a ICU Medical Argentina, luego de que la firma denunciara su extravío. La ANMAT destacó que estas medidas buscan prevenir riesgos severos para la salud pública ante insumos no autorizados o cuya procedencia no puede verificarse.
Fuente: Infobae.
