Una investigación realizada por el Instituto de Inmunología Clínica y Experimental de Rosario (IDICER, CONICET-UNR) y el Centro de Investigación del Cáncer Rosario ha identificado una proteína responsable de generar resistencia al tratamiento más común contra el cáncer de colon, el 5-fluorouracilo (5-FU). Este hallazgo, publicado en la revista Cells, podría abrir nuevas puertas para desarrollar terapias más efectivas y con menos efectos secundarios para los pacientes.
Mauricio Menacho Márquez, investigador del CONICET, explicó que aunque los tumores de colon responden inicialmente al tratamiento con 5-FU, muchos desarrollan resistencia, lo que hace que el tratamiento pierda efectividad. Este fenómeno ocurre cuando las células tumorales se adaptan y dejan de responder a la droga, a través de la selección de clones resistentes que mutan con el tiempo.
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El equipo de investigadores utilizó datos de secuenciación genómica para identificar proteínas que pudieran estar involucradas en esta resistencia. Su foco estuvo en las GTPasas pequeñas, en particular Rac1, una proteína clave en el desarrollo de resistencia a la terapia. Durante las pruebas, encontraron que un compuesto inhibidor de esta proteína, el 1A-116, logró frenar el crecimiento de tumores resistentes en ratones.
Este descubrimiento no solo tiene implicaciones para el cáncer de colon, sino también para otros tipos de cáncer donde estas proteínas podrían estar involucradas en la resistencia a diferentes tratamientos, incluidos terapias con radioterapia o inhibidores pequeños. Los investigadores planean seguir con pruebas en modelos preclínicos para avanzar hacia ensayos clínicos con pacientes.
Fuente: Conicet.
